Definición de Fenilcetonuria

Fenilcetonuria La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica hereditaria en la que el organismo no puede descomponer correctamente la fenilalanina, un aminoácido presente en muchas proteínas. Si no se detecta y trata desde el nacimiento, la acumulación de esta sustancia puede provocar retraso intelectual, problemas neurológicos y de conducta. Por eso forma parte del cribado neonatal en muchos países. En seguros de salud y vida se considera patología crónica relevante, que exige dietas muy estrictas, productos especiales y revisiones periódicas en unidades especializadas. La aseguradora tiene en cuenta estos requerimientos al valorar coberturas, exclusiones y posibles prestaciones de larga duración.