Enfermedad de Wilson La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente en el que el organismo no elimina correctamente el cobre, acumulándolo sobre todo en hígado, cerebro y ojos. Puede producir hepatitis, cirrosis, problemas de coordinación, cambios de carácter y alteraciones psiquiátricas. Sin diagnóstico y tratamiento precoces puede causar daños irreversibles. En seguros de salud requiere seguimiento por digestivo y neurología, con medicación de por vida. En seguros de vida, incapacidad y dependencia se valora como patología grave, especialmente si ya existen cirrosis avanzada, trastornos neurológicos significativos o pérdidas claras de autonomía en la vida diaria del asegurado.

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